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摘要:
目的 研究大黄素与c-myc G4-DNA的相互作用,并探讨其抗肿瘤作用机制.方法 采用紫外可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和热变性试验等方法,研究大黄素与c-myc G4-DNA的相互作用,采用PCR-Stop试验研究大黄素对c-myc G4-DNA复制的抑制作用.结果电子吸收光谱中,大黄素在400~500 nm之间的特征吸收峰,随c-myc G4-DNA浓度的增加出现明显的减色效应和红移,减色率ΔH=51.6%(Δλ=3 nm);随着大黄素的加入,c-myc G4-DNA的圆二色光谱在295 nm出现1个正的诱导信号;c-myc G4-DNA的熔点在大黄素作用下升高3.5 ℃;PCR-Stop试验证实,随着大黄素浓度的增大,c-myc G4-DNA的复制能力不断减弱.结论 大黄素能够以沟槽方式与c-myc G4-DNA相互作用,稳定c-myc G4-DNA四链体结构,并抑制其复制功能.
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文献信息
篇名 大黄素与c-myc G4-DNA相互作用的研究
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 大黄素 c-myc G4-DNA 相互作用
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 374-377
页数 4页 分类号 R914
字数 3466字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2013.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王希成 广东药学院附属第一医院肿瘤科 67 405 10.0 13.0
2 梅文杰 广东药学院药科学院 47 220 7.0 12.0
3 周毅生 广东药学院中药学院 69 549 12.0 18.0
4 王新宁 广东药学院附属第一医院肿瘤科 20 66 5.0 6.0
5 吴韦黎 广东药学院附属第一医院肿瘤科 6 18 2.0 4.0
6 吴剑 广东药学院中药学院 5 11 2.0 3.0
7 张召 广东药学院药科学院 4 21 3.0 4.0
8 吴孝惠 广东药学院中药学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大黄素
c-myc G4-DNA
相互作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
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