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摘要:
目的 构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株,探讨efaA基因在肠球菌生物膜形成及感染性心内膜炎致病中的作用.方法 PCR扩增粪肠球菌efaA基因,构建pAT28-efaA重组子,经PCR、双酶切及测序鉴定,将重组子转化到efaA野生株S14做为转化株(S14-pAT28-efaA);同时将空质粒pAT28转化到野生株作为对照株(S14-pAT28);IPTG诱导efaA表达,SDS-PAGE、Western Blot分析鉴定.微量滴定板法测定生物膜形成能力.将S14、S14 pAT28、S14-pAT28-efaA分别接种到96孔板,37℃培养24 h形成生物膜,结晶紫染色,测定孔板底部在595 nm的OD值,比较efaA基因转化前后的生物膜形成能力.结果 成功构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株;转化株的OD595值大于野生株及空质粒转化株,P<0.05,空质粒转化株的OD595值与野生株比较差异无统计学意义,P>0.05.结论 粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因有利于肠球菌生物膜的形成.
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内容分析
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文献信息
篇名 粪肠球菌心内膜抗原efaA基因转化株的构建及其对生物膜形成的影响
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 粪肠球菌 粪肠球菌心内膜炎抗原efaA 转化 生物膜
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1133-1136
页数 4页 分类号 R378.1
字数 2829字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘光英 福建医科大学病原生物学系 21 89 6.0 7.0
2 强华 福建医科大学病原生物学系 33 163 8.0 11.0
3 朱苹 福建医科大学病原生物学系 16 71 5.0 8.0
4 陈豪 福建医科大学病原生物学系 29 106 6.0 9.0
5 郑晓辉 福建医科大学病原生物学系 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
粪肠球菌
粪肠球菌心内膜炎抗原efaA
转化
生物膜
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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38474
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