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摘要:
目的 原核表达纯化粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白,为粪肠球菌心内膜炎的致病机制研究及临床血清学诊断奠定基础.方法 从粪肠球菌中扩增efaA基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET30a中,构建pET30a-efaA重组质粒.经BamhI、XhoI酶切及测序鉴定,将pET30a-efaA质粒转化入BL21(DE3).以IPTG诱导BL21(DE3)表达efaA融合蛋白,亲和层析纯化重组蛋白,SDS-PAGE、Western Blot分析鉴定.结果 PCR体外扩增efaA基因产物约943bp,重组表达质粒pET30a-efaA在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,通过亲和层析获得纯化重组蛋白.SDS-PAGE、Western免疫印迹显示蛋白表达带的分子量约为34kd.结论 粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并纯化.
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文献信息
篇名 粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白的原核表达及纯化
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 肠球菌 粪肠球菌心内膜炎抗原efaA 原核表达
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 168-170
页数 分类号 R379.1
字数 2096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 强华 福建医科大学病原生物学系 33 163 8.0 11.0
2 朱苹 福建医科大学病原生物学系 16 71 5.0 8.0
3 吴海珍 福建医科大学病原生物学系 2 13 2.0 2.0
4 羽晓瑜 福建医科大学病原生物学系 2 19 2.0 2.0
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节点文献
肠球菌
粪肠球菌心内膜炎抗原efaA
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
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