同时发生myc和bcl-2/IgH或bcl-6易位的B细胞淋巴瘤临床病理特征

• 作者: 刘艳辉 张芬 徐方平 罗东兰 许洁 陈洁 颜黎栩 骆新兰
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 淋巴瘤,B细胞 易位,遗传 预后
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 584-588
• 页数: 5页
• 字数: 3923字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2013.09.003

摘要

目的 观察同时发生myc和bcl-2/IgH或bcl-6易位的B细胞淋巴瘤(“双击”淋巴瘤)的临床病理学特点.方法 收集145例经活检诊断的侵袭性成熟B细胞淋巴瘤病例石蜡包埋组织,其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 129例,具有介于DLBCL和伯基特淋巴瘤(BL)之间特征无法分类的B细胞淋巴瘤(BCLU)5例,BL 7例和高级别滤泡淋巴瘤合并DLBCL4例,在组织芯片上进行myc、bcl-2/IgH和bcl-6系列探针的间期荧光原位杂交检测,记录基因易位情况、拷贝数变化和其他基因异常,同时收集病例的临床、病理学及随访资料.结果 共检测出同时发生myc和bcl-2或bcl-6基因易位(“双击”淋巴瘤)病例5例,检出率5/145(3.4％)；其中myc伴bcl-2易位2例(原形态学诊断1例是DLBCL,1例是BCLU)；myc伴bcl-6易位3例,均为DLBCL.Ki-67阳性指数60％ ～100％.另发现3例bcl-2伴bcl-6易位,均为DLBCL.其余DLBCL病例中出现单个基因易位或拷贝数增加的占51.2％ (66/129).随访资料显示,5例“双击”淋巴瘤患者中3例在诊断后2年内死亡,1例失访,1例随访36个月无病生存.结论 “双击”淋巴瘤属于罕见病例,主要根据基因检测手段来诊断,形态学上不完全等同于2008 WHO分类中的BCLU这一亚型,还可表现为其他的形态学谱系.大部分患者预后差.