CD20单抗对Burkitt淋巴瘤细胞Bcl-2和p38MAPK蛋白表达的影响

• 作者: 林果为 秦文娇 许小平 陈波斌 陈洁 顾静文
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: CD20单抗 凋亡 Bcl-2蛋白 p38MAPK蛋白
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 251-253
• 页数: 3页
• 分类号: R733.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.03.011

摘要

目的 研究CD20单抗对Burkitt淋巴瘤细胞Bcl-2和p38MAPK蛋白表达的影响,探讨其抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用机制.方法 选用CD20(+)的Raji和Namalwa细胞株,使用不同浓度(12.5、25.0、50.0 μmol/L)CD20单抗处理12、24、48和72 h后,用MTT法检测细胞增殖抑制率,以选择适当的药物浓度及作用时间;设置实验组(50 μmol/L CD20单抗处理48 h)及对照组,使用流式细胞术测定Raji和Namalwa细胞株的凋亡率(Annexin V~+和PI~-细胞比例),以明确CD20单抗对其凋亡的影响;使用Western blot法检测Raji和Namalwa细胞株中 Bcl-2和p38MAPK蛋白表达的变化.结果 不同浓度CD20单抗处理Raji细胞株12、24、48和72 h后测定细胞增殖抑制率,以50.0 μmol/L CD20单抗处理48 h后最高,为(71.91±2.05)%;采用此浓度处理48 h后,流式细胞术检测显示,Raji细胞株的细胞凋亡率由对照组的(2.03±0.94)%增加至(31.52±2.48)%(P＜0.05);Namalwa细胞株的细胞凋亡率由对照组的(1.49±0.87)%增加至(21.84±1.69)%(P＜0.05).在CD20单抗处理后的Raji细胞株中,Bcl-2蛋白表达由(1.48±0.05)下降为(0.42±0.02)(P＜0.05);p38MAPK蛋白表达由(1.76±0.08)下降为(0.37±0.05)(P＜0.05).结论 CD20单抗能直接抑制淋巴瘤细胞增殖,通过下调Bcl-2和p38MAPK蛋白的表达,诱导CD20(+)的Raji和Namalwa淋巴瘤细胞株凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈波斌		54	189	8.0	10.0
2	林果为		95	352	10.0	13.0
3	许小平		77	209	8.0	11.0
4	陈洁		138	1052	15.0	27.0
5	顾静文		30	117	6.0	8.0
6	秦文娇		4	9	2.0	3.0