摘要:
目的 探讨bcl-10 和蛋白表达及其在胃肠MALT淋巴瘤的应用价值.方法 随机选取2014年8月至2018年8月本院胃肠MALT淋巴瘤患者40例,另随机选取同期本院非肿瘤性病变淋巴结28例,将其标本取出来,常规石蜡切片,HE染色.结果 40例患者中,表达bcl-10蛋白36例,占总数的90.0%,阳性细胞呈弥漫分布,其中阳性信号只在胞质定位21例,同时表达于胞质胞核15例.Ann Arbor分期Ⅰ期23例患者中,核阳性2例,Ⅱ期12例患者中,核阳性9例,Ⅲ期5例患者中,核阳性4例,核阳性率分别为8.7%、75.0%、80.0%,Ⅰ期患者的核阳性率显著低于Ⅱ期、Ⅲ期患者(P<0.05),表达bcl-10 mRNA 39例,占总数的97.5%,阳性信号主要分布在胞质,少数分布在细胞核.bcl-10蛋白和mRNA表达之间的差异不显著(P>0.05).14例淋巴结正常健康体检人员中,表达bcl-10蛋白8例,占总数的57.1%,阳性信号只在胞质定位.B细胞高表达于淋巴滤泡生发中心,中等强度表达于边缘区,微弱表达于套区细胞.高恶转化型患者的T(11;18)阳性率显著高于低度恶化患者(P<0.05).结论 在胃肠MALT淋巴瘤的发生发展过程中,bcl-10高表达可能发挥重要作用.bcl-10 和蛋白表达在胃肠MALT淋巴瘤的诊断应用价值高,有效补充了常规病理诊断,进而将有效依据提供给临床治疗,从而有效提升临床疗效,改善患者预后.