阿魏酸通过抑制核因子κB信号途径降低肿瘤坏死因子α诱导的人血管内皮细胞氧化应激及黏附分子表达

• 作者: 曹原 朱玉萍 沈涛 满永 王抒 阮杨 黎健
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿魏酸 抗氧化剂 内皮细胞 肿瘤坏死因子α 细胞黏附分子
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 385-390
• 分类号: R363
• 语种: 中文

摘要

目的 通过检测人脐静脉内皮细胞的氧化应激、细胞黏附分子和炎症相关信号分子表达,探讨阿魏酸在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的血管内皮损伤中的保护作用和机制.方法 以人脐静脉内皮细胞为研究模型,给予阿魏酸预处理,在基础或者TNF-α刺激条件下,蛋白质免疫印记法检测细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)表达和炎症相关细胞信号分子；MTT法检测内皮细胞活性；Hoechst 33342细胞核染色检测细胞凋亡比率；以DHE染色检测氧自由基(ROS)生成；单核细胞和血管内皮细胞黏附实验检测血管内皮细胞的黏附功能；以蛋白质免疫印记法和细胞免疫荧光实验检测核因子κB(NF-κB)的活化.结果 TNF-α可以明显增加血管内皮细胞氧自由基生成及ICAM-1和VCAM-1的表达,并且可以明显激活NF-κB,促进其核转位.阿魏酸可以明显抑制TNF-α诱导的血管内皮细胞氧自由基生成及ICAM-1和VCAM-1表达升高,抑制NF-κB活化和核转位.结论 阿魏酸可以通过抑制NF-κB信号途径减轻TNF-α导致的血管内皮细胞氧自由基增高、黏附分子表达,抑制炎性因子导致的细胞损伤.