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摘要:
目的 探讨胰腺癌细胞株中Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变的相关性.方法 采用实时定量PCR法检测人胰腺癌细胞株SW1990、PaTu8988、CFPAC-1、PANC1、AsPC-1、Capanc-2、BxPC-3的K-ras基因突变状况及Hedgehog信号通路主要成员Glil、Smo mRNA的相对表达量.结果 PANC1、CFPAC-1、AsPC-1、PaTu8988细胞为12密码子突变型,SW1990细胞为13密码子突变型,BxPC-3、Capanc-2细胞为纯野生型.AsPC-1、CFPAC-1、PANC1、PaTu8988、SW1990、BxPC-3、Capanc-2的Glil mRNA 相对表达量分别为7.84±8.92、1.82±3.45、1.00±0.00、0.07±0.10、0.88±1.48、0.52±0.98、0.15±0.19;Smo mRNA的相对表达量分别为144.00±58.33、3.48±3.77、1.00±0.00、81.68±28.26、0.72±0.87、0.34±0.60、0.02±0.03.K-ras基因野生型胰腺癌细胞Gli1、Smo mRNA的表达水平均较突变型胰腺癌细胞株显著降低,其中野生型BxPC-3细胞Gli1、Smo mRNA表达量显著低于突变型AxPC-1细胞(P值均<0.05).结论 胰腺癌细胞株中Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变具有相关性.
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文献信息
篇名 胰腺癌细胞株Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变的相关性研究
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科
关键词 胰腺肿瘤 K-ras 点突变 Hedgehog信号通路 转录因子
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 256-258
页数 3页 分类号
字数 1988字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2013.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兆申 第二军医大学长海医院消化内科 1030 7581 34.0 55.0
2 李淑德 第二军医大学长海医院消化内科 44 220 9.0 13.0
3 高军 第二军医大学长海医院消化内科 91 287 9.0 10.0
4 金晶 第二军医大学长海医院消化内科 47 145 7.0 8.0
5 吴红玉 第二军医大学长海医院消化内科 32 134 8.0 9.0
6 朱春平 第二军医大学长海医院消化内科 8 109 5.0 8.0
7 胡佳佳 第二军医大学长海医院消化内科 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺肿瘤
K-ras
点突变
Hedgehog信号通路
转录因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
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10518
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