替米沙坦对自发性高血压大鼠糖代谢及血清脂联素的影响

• 作者: 张平 陶玲 麦海燕 黎小妍
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 替米沙坦 脂联素 自发性高血压 糖代谢
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 708-711
• 页数: 4页
• 分类号: R96
• 字数: 3102字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂替米沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)糖代谢及血清脂联素的影响.[方法]实验分为4组:对照组(WKY,n=10);高血压组(SHR,n=10);替米沙坦组(替米沙坦,50 mg· kg-1·d-1,n=10),氨氯地平组(氨氯地平10 mg· kg-1·d-1,n=10),另外两组给予安慰剂,均为灌胃法给药,12周后处死大鼠,用生化方法测定糖代谢指标,ELISA方法测定血清脂联素含量.[结果]四组大鼠空腹血糖之间没有明显差异(P＞0.05),高血压组大鼠空腹胰岛素水平高于对照组,替米沙坦和氨氯地平不能降低SHR空腹胰岛素水平(P＞0.05).OGTT结果显示,30m in和120 min后高血压组大鼠血糖水平高于对照组,替米沙坦可以明显降低SHR血糖水平(P＜0.05),而氨氯地平不能降低SHR血糖水平(P＞0.05).高血压组大鼠血清脂联素的水平要低于对照组,替米沙坦可以明显升高SHR血清脂联素的水平(P＜0.05),而氨氯地平没有作用(P＞0.05).[结论]血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂替米沙坦可以升高SHR血清脂联素水平,降低30 min,120min餐后血糖水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	麦海燕	中山大学附属第三医院药剂科	47	220	8.0	13.0
2	张平	中山大学附属第三医院药剂科	54	232	8.0	12.0
3	陶玲	中山大学附属第三医院药剂科	39	269	9.0	15.0
4	黎小妍	中山大学附属第三医院药剂科	52	202	8.0	11.0