MDM2基因SNP309多态性与白血病易感性关系的Meta分析

• 作者: 刘华 叶远馨 曾婷婷 粟军 蒋能刚 郑沁
• 来源期刊: 中国循证医学杂志
• 关键词: MDM2 白血病 单核苷酸多态性 系统评价 Meta分析 病例-对照研究
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 二次研究
• 页码范围: 170-175
• 页数: 6页
• 字数: 4037字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1672-2531.20130030

摘要

目的 系统评价小鼠双微体基因2 (murine double minute 2,MDM2)启动子309位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP309)与白血病易感性的关系.方法 计算机检索Ovid、EBSCO、PubMed、CNKI、CBM、VIP及WanFang Data,搜集相关病例-对照研究,检索时限为1990年1月～2012年6月.按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.0、Stata 10.0软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95％CI,并进行敏感性分析及发表偏倚评估.结果 共纳入8篇文献9个研究,累计病例1 821例,对照5 642例.Meta分析结果显示:携带G等位基因者对于T等位基因者,白血病易感性增加[OR=1.26,95％CI(1.08,1.46),P=0.003];基因型为GG的人群白血病发病风险高于基因型为TT的人群[OR=1.46,95％CI(1.02,2.10),P=0.04]；隐性模型中亚洲人GG纯合子基因型人群白血病发病风险高于GT+TT基因型人群[OR=2.00,95％CI(1.37,2.92),P=0.000 3].未见明显发表偏倚.结论 MDM2基因SNP309多态性与白血病易感性相关,等位基因G可能是白血病易感的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	粟军	四川大学华西医院实验医学科	50	214	8.0	12.0
2	蒋能刚	四川大学华西医院实验医学科	33	158	7.0	11.0
3	曾婷婷	四川大学华西医院实验医学科	33	170	7.0	12.0
4	刘华	四川大学华西医院实验医学科	53	376	10.0	18.0
5	郑沁	四川大学华西医院实验医学科	23	113	5.0	10.0
6	叶远馨	四川大学华西医院实验医学科	19	60	5.0	7.0