整合素靶向光动力学疗法对胰腺癌细胞的影响

• 作者: 倪倩雯 周敏 张建成 徐雷鸣 杨姗莹 瞿春莹 赵鹏程
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 关键词: 胰腺肿瘤 整合素类 分子探针 光化学疗法 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 253-258
• 页数: 6页
• 字数: 4160字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2013.04.010

摘要

目的 探讨整合素靶向光动力学疗法(PDT)对人胰腺癌的体外抗癌作用.方法 将胰腺癌SW1990细胞分成4组,以不加量子点、无光辐照培养的细胞作为空白对照,另设单纯光辐照组、光敏剂组、PDT组.合成量子点-精氨酸甘氨酸-天冬氨酸(RGD)整合素探针,利用激光共聚焦显微镜验证其靶向性,将其作为光敏剂进行PDT.用荧光显微镜观察各组处理后48 h胰腺癌细胞的形态学变化.MTT法、流式细胞术(FCM)法检测细胞增殖、凋亡和周期的变化.RT PCR法检测各处理组细胞髓样细胞白血病-1(Mcl-1)、蛋白激酶B(Akt)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRA IL)表达.荧光探针检测各组活性氧表达.组间比较采用单因素方差分析,分析PDT组的治疗效果.结果 量子点-RGD探针能有效靶向标记胰腺癌细胞.MTT法PDT组24、48、72 h时的胰腺癌细胞增殖相对抑制率均高于空白对照组,差异有统计学意义(F=73.00、85.10、126.58,P均＜0.01).FCM法结果示48 h时PDT组细胞凋亡率(17.860％±1.230％)高于其他各组(F=130.617,P＜0.01)；细胞G0/G1期(69.14％±2.63％)和S期(24.41％±2.67％)出现阻滞(P均＜0.05).PDT组增殖、凋亡相关基因Mcl-1、Akt的mRNA表达低于其他各组,而凋亡诱导配体TRAIL mRNA表达高于其他各组(F=567.456、446.817,145.238,P均＜0.05).PDT组活性氧水平高于其他各组(F=3262.559,P＜0.01).结论 量子点-RGD整合素靶向探针介导的PDT能明显抑制胰腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张建成	上海大学材料工程学院	21	260	8.0	16.0
2	赵鹏程	上海大学材料工程学院	1	5	1.0	1.0