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胚胎发育不良性神经上皮瘤的临床病理特征(附1例报告)
胚胎发育不良性神经上皮瘤的临床病理特征(附1例报告)
作者:
刘丽江
吕晶
王成鑫
陈琼霞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胚胎发育不良性神经上皮瘤
临床病理
少突胶质细胞样细胞
摘要:
目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床病理特征.方法 回顾性分析1例DNT患者的临床资料.结果 本例为青年男性,首发症状为发作性肢体抽搐伴意识障碍.MRI显示颞叶T1WI低信号,T2WI高信号,无水肿及占位效应.病变由多结节特异性胶质神经元和微囊细纤维黏液性基质等成分组成,肿瘤细胞主要有神经元、少突胶质样细胞(OLC)和星形细胞3种成分,伴有皮质发育不良.免疫组织化学结果为神经元及部分OLC呈神经核抗原、神经突触素、神经元特异性烯醇化酶阳性表达;OLC呈S-100蛋白阳性表达;星形细胞呈胶质纤维酸性蛋白阳性表达;瘤细胞Ki-67阳性率为1%.结论 DNT好发于儿童和年轻人,部分患者有慢性癫痫病史.DNT的组织学特征是神经胶质及神经元成分.
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文献信息
篇名
胚胎发育不良性神经上皮瘤的临床病理特征(附1例报告)
来源期刊
临床神经病学杂志
学科
医学
关键词
胚胎发育不良性神经上皮瘤
临床病理
少突胶质细胞样细胞
年,卷(期)
2013,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
22-24
页数
3页
分类号
R739.4
字数
3420字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吕晶
长江航运总医院武汉脑科医院病理科
7
1
1.0
1.0
2
刘丽江
江大病理诊断所组织病理诊断室
3
9
2.0
3.0
3
王成鑫
江大病理诊断所组织病理诊断室
2
3
1.0
1.0
4
陈琼霞
江大病理诊断所组织病理诊断室
1
1
1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胚胎发育不良性神经上皮瘤
临床病理
少突胶质细胞样细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床神经病学杂志
主办单位:
南京医科大学附属脑科医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-1648
CN:
32-1337/R
开本:
大16开
出版地:
南京市广州路264号
邮发代号:
28-206
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
4344
总下载数(次)
3
总被引数(次)
31097
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