异基因造血干细胞移植患者白消安每日一次静脉滴注联合环磷酰胺预处理方案的疗效及安全性

• 作者: 冀冰心 孙婉玲 徐娟 惠吴函 苏力 赵弘
• 来源期刊: 药物不良反应杂志
• 关键词: 白消安 环磷酰胺 造血干细胞移植 异基因移植
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 132-135
• 页数: 4页
• 字数: 4329字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-5734.2013.03.004

摘要

目的 评价异基因造血干细胞移植(Allo-HSC)治疗中应用白消安每日1次静脉滴注联合环磷酰胺预处理方案的疗效和安全性. 方法 收集首都医科大学宣武医院2004年1月至2012年6月以白消安/环磷酰胺(Bu/Cy)为预处理方案进行Allo-HSC治疗连续病例的病历资料进行回顾性分析.将患者分为口服组[2004年1月至2006年6月住院患者,口服白消安4.0 mg/(kg·d),共3 d]和静脉组[2006年7月至2012年6月住院患者,静脉滴注白消安3.2 mg/(kg·d),共3 d].记录2组患者不良反应发生率、造血功能重建情况及生存率. 结果 共收集到患者50例,静脉组34例,口服组16例.2组患者性别、年龄、输入细胞数差异无统计学意义(P＞0.05).静脉组患者口腔黏膜炎、胃肠道反应、肝损害发生率均明显低于口服组[11.7％ (4/34)比43.8％ (7/16),17.6％ (6/34)比50.0％(8/16),20.6％(7/34)比50.0％(8/16),均P＜0.05]；未发现肝静脉闭塞病及癫痫等不良反应发生.静脉组和口服组患者均获得造血重建,2组外周血中性粒细胞计数≥0.5×109/L和血小板计数≥20×109/L所需时间差异无统计学意义[(14.3 ±3.5)d比(15.6±4.0)d,(17.5±5.0)d比(19.0±6.7)d,均P＞0.05].静脉组和口服组患者5年生存率分别为(69.5±12.1)％和(62.5±12.1)％,组间差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 恶性血液病的Allo-HSC治疗中预处理方案采用白消安每日1次静脉滴注联合环磷酰胺较口服白消安有更好的安全性,而且疗效确切.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏力	首都医科大学宣武医院血液科	55	230	9.0	13.0
2	徐娟	首都医科大学宣武医院血液科	70	239	9.0	10.0
3	冀冰心	首都医科大学宣武医院血液科	61	225	8.0	12.0
4	赵弘	首都医科大学宣武医院血液科	44	161	7.0	11.0
5	孙婉玲	首都医科大学宣武医院血液科	52	134	6.0	10.0
6	惠吴函	首都医科大学宣武医院血液科	25	93	6.0	8.0