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摘要:
以温敏型穿梭质粒pKC1139为基础,克隆安普霉素辛二糖合成酶基因aprK上下游序列作为同源交换臂,构建用于敲除aprK的重组质粒pBK5.pBK5转化E.coli ET12567后经接合转移导入黑暗链霉菌Tt-49,得到单交换菌株ST315.ST315经松弛传代后通过影印培养与PCR筛选得到aprK阻断突变株ST316.ST316发酵效价约1 500 ug/mL,发酵产物经TLC分析,发现安普霉素的生物合成被阻断,得到了一株主要产氨甲酰妥布霉素的工程菌.
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文献信息
篇名 aprK基因敲除的氨甲酰妥布霉素工程菌的构建
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 黑暗链霉菌 安普霉素 氨甲酰妥布霉素 基因工程
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 368-373
页数 6页 分类号 Q784
字数 3512字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20130416
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪文荣 福州大学生物科学与工程学院 53 194 8.0 11.0
2 李辉 福州大学生物科学与工程学院 4 5 1.0 2.0
3 温淑平 福州大学生物科学与工程学院 5 6 2.0 2.0
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安普霉素
氨甲酰妥布霉素
基因工程
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
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