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摘要:
目的:通过载体介导的shRNA下调BAG-1基因(Bcl-2 associated athanogene-1)表达,探讨其对肺癌A549细胞顺铂(cisplatin,DDP)耐药性的影响.方法:构建靶向BAG-1的shRNA干扰载体pGCsi-BAG-1,稳定转染A549细胞.实验组使用稳定转染pGCsi-BAG-1的细胞株(BAG-1-shRNA),阴性对照组使用无关序列质粒转染的细胞株(SC-shRNA),对照组使用未转染的亲本A549细胞株(Control).Western blotting检测pGCsi-BAG-1转染对A549细胞BAG-1、Bcl-2表达的影响.MTF法、流式细胞术分别检测pGCsi-BAG-1转染对DDP处理后A549细胞的增殖和凋亡的影响.结果:成功构建稳定干扰BAG-1表达的A549细胞株,BAG-1-shRNA组细胞中BAG-1和Bcl-2蛋白表达显著低于SC-shRNA组和对照组(均P<0.05).随DDP(2.5 ~ 40 μg/ml)浓度增加,各组细胞增殖抑制率也随之升高,DDP浓度为2.5 μg/ml时,BAG-1-shRNA组A549细胞的增殖抑制率即显著高于SC-shRNA组和对照组[(22.26 ±4.89)% vs (10.07 ±3.82)%,(8.12±4.09)%,均P<0.05].与SC-shRNA组和对照组相比,DDP(2.5 μg/ml)处理24 h后,BAG-1-shRNA组凋亡率显著升高[(37.8 4±3.62)%vs (16.80±2.81)%、(17.10±3.11)%,P<0.05].结论:下调BAG-1表达可抑制DDP作用下的A549细胞的增殖并促进其凋亡.
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文献信息
篇名 shRNA下调BAG-1表达降低肺癌A549细胞对顺铂的耐药性
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 BAG-1基因 肺癌 A549细胞 顺铂 耐药
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 706-710
页数 分类号 R734.2|R730.5|R730.53
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2013.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 哈敏文 辽宁医学院附属第一医院胸外科 82 484 11.0 17.0
2 刘洋 辽宁医学院附属第一医院胸外科 17 44 4.0 5.0
3 王亚帝 辽宁医学院附属第一医院胸外科 19 165 6.0 12.0
4 刘志良 辽宁医学院附属第一医院胸外科 12 35 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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BAG-1基因
肺癌
A549细胞
顺铂
耐药
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
论文1v1指导