高盐培养基对人脐静脉内皮细胞株eNOS表达的影响及其机制

• 作者: 刘富强 方媛 曹禺 牟建军 王丹 董晓亮
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 人脐静脉细胞融合细胞 内皮功能紊乱 非对称二甲基精氨酸 RNA干扰 内皮型一氧化氮合酶 高盐培养基
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 764-767,778
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201306013

摘要

目的 探讨高盐培养基干预人脐静脉细胞融合细胞(EA.hy926)对eNOS表达的影响及相关机制.方法 予以EA.hy926细胞不同浓度的高盐培养基干预48h,选择137mmol/L氯化钠为高盐培养基的浓度;分别予以DMEM高糖培养基组(氯化钠浓度为109mmol/L)、高盐培养基(氯化钠浓度为137mmol/L)、高盐培养基(氯化钠浓度为137mmol/L)+RNA干扰、高渗对照组(甘露醇浓度为56mmol/L)干预48h,高效液相色谱法检测细胞上清液非对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度,实时定量PCR和Western blot检测蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT-1)、RhoA、Rho 激酶(ROCK)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达及活性.结果 高盐组上清液中ADMA浓度、PRMT-1表达、RhoA mRNA表达及ROCK活性较对照组显著增高,eNOS蛋白表达显著降低;高盐培养基+RNA干扰组较高盐组ADMA浓度、PRMT-1、RhoA mRNA及ROCK活性明显下降,eNOS蛋白表达显著上调.结论 高盐培养基通过刺激ADMA生成并激活下游RhoA-ROCK通路而抑制eNOS的生成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丹	西安交通大学医学院第一附属医院心内科	59	285	6.0	16.0
2	方媛	西安交通大学医学院第一附属医院心内科	20	91	7.0	8.0
3	牟建军	西安交通大学医学院第一附属医院心内科	136	443	12.0	16.0
4	董晓亮	北方民族大学信息与计算科学学院	34	102	6.0	8.0
5	曹禺	西安交通大学医学院第一附属医院心内科	8	11	1.0	3.0
6	刘富强	西安交通大学医学院第一附属医院心内科	23	14	2.0	2.0