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摘要:
目的:制备抗TRPC6多肽单克降抗体,并对其生物学特性进行鉴定.方法:采用TRPC6多肽偶联血蓝蛋白(KLH)为抗原,免疫小鼠后经细胞融合,间接ELISA 法筛选阳性杂交瘤细胞;单克隆抗体亚类检测试剂盒鉴定Ig亚型;间接ELISA 法鉴定该单克隆抗体的特性、效价及其相对亲和力;采用生物信息学进行抗原表位预测,并通过ELISA单抗相加试验分析单抗识别抗原位点的差异性.结果:获得3 株能稳定分泌抗TRPC6多肽的单抗杂交瘤细胞株,分别命名为A2、F11和H8;抗体Ig亚类均为IgG1型;染色体鉴定符合杂交瘤细胞的特性;3株单抗相对亲和力比较F11较强,A2和H8接近;抗体识别位点分析结果表明A2与H8、A2与F11的相加指数分别大于50%,可能识别的是不同位点;而F11与H8的相加指数小于50%,可能识别的是同一位点.结论:抗TRPC6多肽单克隆抗体的成功制备及其识别抗原表位分析,为TRPC6蛋白的相关研究提供物质基础.
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文献信息
篇名 抗TRPC6多肽单克隆抗体的制备及其识别抗原表位分析
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 TRPC6 单克隆抗体 抗原表位
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 741-744
页数 4页 分类号 R392-33
字数 3695字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2013.07.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李红枝 广东药学院微生物学与免疫学教研室 108 806 14.0 25.0
2 张萃 广东药学院微生物学与免疫学教研室 36 175 7.0 11.0
3 卢文菊 广州医科大学第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室 4 7 2.0 2.0
4 黄超贤 广东药学院微生物学与免疫学教研室 5 12 3.0 3.0
5 王华妹 1 4 1.0 1.0
6 丘世龙 1 4 1.0 1.0
7 梅俪凡 中山市博爱医院肾内科 3 8 2.0 2.0
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单克隆抗体
抗原表位
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相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
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40225
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