原发性肝淋巴瘤的临床特点及治疗

• 作者: 周世勇 张会来 王华庆 赵翠翠 邱立华 钱正子
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 关键词: 原发性肿瘤 非霍奇金淋巴瘤 肝
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 112-115
• 页数: 4页
• 字数: 3727字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2013.02.009

摘要

目的 探讨原发性肝淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)的临床特征、诊治要点及预后.方法 回顾性分析天津市肿瘤医院2005年4月至2010年9月收治的6例PHL患者的临床资料,并结合国内外文献进行分析.结果 6例患者中位发病年龄为57岁,男女之比为2:1.首发症状主要为上腹部疼痛、发热.6例均经病理学诊断为非霍奇金淋巴瘤.1例单纯手术治疗(术后失访).5例术后行CHOP或CHOP样方案化疗,2例健在,2例死亡,1例失访.结论 PHL极罕见,临床和影像学表现不典型,易误诊.对肝脏占位性病变伴上腹部不适或发热者,应警惕PHL的可能.其最终确诊依赖组织病理学检查.PHL病理类型主要为非霍奇金淋巴瘤,其中以弥漫大B细胞淋巴瘤最常见.目前尚缺乏标准治疗方法.可选择包括手术、化放疗、生物治疗等在内的综合治疗模式.