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摘要:
目的 观察在DAMPs诱导下人肝癌HepG2细胞增殖能力的变化.方法 将HepG2细胞分为对照组和实验组(10、20、40、80 μl DAMPs处理的HepG2细胞);MTT比色法检测HepG2细胞的增殖能力;实时荧光定量PCR法检测IL-6 mRNA表达的变化;Western Blot法检测HepG2细胞IL-6蛋白的表达情况.结果 HepG2细胞随着DAMPs剂量的递增及时间的延长增殖能力逐渐增强,呈现明显的量效-时效关系,在剂量40 μl,作用时间36 h时细胞增殖能力达到最强,差异有统计学意义(P<0.01);选取作用时间为36 h,随着DAMPs剂量的递增,实时定量PCR法检测到HepG2细胞IL-6 mRNA分别为95.55±4.47,171.80±6.60,453.30±14.47,610.59±12.70,441.04±18.91,差异有统计学意义(P<0.01);Western Blot法检测HepG2细胞IL-6蛋白的表达分别为1.47、2.07、2.74、3.44、3.00,差异有统计学意义(P<0.01).结论 DAMPs在一定剂量及时间内促进人肝癌HepG2细胞增殖,并且呈现明显的量效-时效关系.
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HepG2细胞
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文献信息
篇名 损伤相关模式分子对人肝癌HepG2细胞增殖能力的影响
来源期刊 腹部外科 学科
关键词 癌,肝细胞 DAMPs IL-6 HepG2细胞 细胞增殖
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 423-426
页数 4页 分类号
字数 3427字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-5591.2013.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬善敏 武汉大学人民医院肝胆腔镜外科 54 244 9.0 13.0
2 王红梅 湖北医药学院附属东风医院肝脏外科研究所 29 105 5.0 9.0
3 魏英 湖北医药学院附属东风医院肝脏外科研究所 18 94 5.0 9.0
4 柯文杰 武汉大学人民医院肝胆腔镜外科武汉大学人民医院肝胆腔镜外科 5 10 2.0 3.0
5 袁方均 武汉大学人民医院肝胆腔镜外科湖北医药学院附属东风医院肝脏外科研究所 1 0 0.0 0.0
6 陈龙 武汉大学人民医院肝胆腔镜外科湖北医药学院附属东风医院肝脏外科研究所 19 99 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
癌,肝细胞
DAMPs
IL-6
HepG2细胞
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
腹部外科
双月刊
1003-5591
42-1252/R
大16开
武汉市江岸区胜利街155号
38-157
1988
chi
出版文献量(篇)
4353
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