血塞通对AMI后心肌重塑及TGF-阻/Smads通路的干预研究

• 作者: 唐杰 张秀静 王威 王帅 赵海滨 郭梦
• 来源期刊: 北京中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 血塞通 急性心肌梗死 心肌重塑 TGF-β1/Smads 大鼠
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 中医药实验研究
• 页码范围: 837-840,前插2
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 字数: 3193字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2157.2013.12.011

摘要

目的 通过研究血塞通在大鼠急性心梗后心肌重塑中的干预作用及对TGF-β1/Smads通路的影响,探讨血塞通对急性心梗后心肌重塑的效应机制,为血塞通治疗急性心梗后心肌重塑提供实验依据.方法 清洁级Wistar雄性大鼠50只随机分为5组,分别为正常组、模型组、假手术组、血塞通组、基质细胞衍生因子-1受体阻断剂(AMD3100)组,每组10只.血塞通组大鼠术前3天给药,1次/d.7d后,实时荧光定量RT-PCR检测心肌组织转化生长因子(TGF)β1 mRNA、Smad3mRNA、Smad7mRNA表达,分析各组非梗死区心肌胶原含量,并观察心肌组织HE染色结果.结果 与假手术组相比较,模型组心肌组织TGF-β1 mRNA、Smad3mRNA表达均增加(P＜0.05),而Smad7mRNA表达降低(P＜0.05).与模型组相比较,血塞通组能降低心肌组织TGF-β1 mRNA、Smad3mRNA表达(P＜0.05),增加Smad7mRNA表达(P＜0.05),降低心肌胶原含量,并能减轻心肌组织的病理损伤.血塞通组与AMD3100组相比较,TGF-β1 mRNA、Smad3mRNA、Smad7mRNA表达均无明显差异(P＞0.05).结论 血塞通对急性心梗后心肌重塑有一定抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵海滨		81	296	8.0	12.0
2	王帅		36	103	6.0	8.0
3	唐杰		12	59	4.0	7.0
4	王威		24	123	6.0	10.0
5	张秀静		21	82	5.0	7.0
6	郭梦		3	19	3.0	3.0