脑源性神经营养因子前体抑制少突胶质细胞前体细胞活性的研究

• 作者: Xin-fu Zhou Ying Sun 冯世庆 刘燊 周先虎 宁广智
• 来源期刊: 中华骨科杂志
• 关键词: 脑源性神经营养因子 脊髓损伤 少突神经胶质
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 基础与骨病
• 页码范围: 561-568
• 页数: 8页
• 字数: 6721字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2352.2013.05.020

摘要

目的 观察脑源性神经营养因子前体(progenitor of Brain-derive neurotrophic factor,proBDNF)对少突胶质细胞前体细胞(oligodendrocyte precusor cells,OPCs)增殖、分裂及迁移的影响,探讨proBDNF与p75神经营养因子受体(p75 neurotrophic receptor,p75NTR)信号转导通路的关系.方法 体外实验应用大鼠少突胶质细胞系OLN-93作为研究对象,测定不同浓度proBDNF对OLN-93细胞分裂、增殖活性的影响；应用免疫荧光染色方法观察OLN-93细胞表面p75NTR 、sortilin和内源性proBDNF 的表达；观察proBDNF抗体治疗对OPCs增殖活性的影响.体内实验应用proBDNF抗体对SD大鼠T9脊髓损伤模型进行治疗,观察BBB评分的改善情况；应用免疫荧光染色观察BrdU+/NG2+细胞在脊髓损伤后的数量及聚集部位,评估proBDNF及其抗体对OPCs生物学活性的影响,并观察p75NTR及sortilin 在治疗前后的表达水平变化.结果 proBDNF对OPCs的分裂、增殖具有明显的抑制作用,且可被proBDNF抗体所拮抗.p75NTR的表达水平可被proBDNF抗体下调.结论 内源性proBDNF对OPCs的分裂、增殖具有明显的抑制作用,极有可能通过p75NTR-sortilin通路介导.proBDNF抗体治疗可以拮抗proBDNF的作用,提高OPCs的活性并促进损伤后的功能恢复,具有重要的研究与应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯世庆	天津医科大学总医院骨科	221	1968	24.0	33.0
2	周先虎	天津医科大学总医院骨科	28	246	8.0	15.0
3	刘燊	天津医科大学总医院骨科	9	33	3.0	5.0
4	宁广智	天津医科大学总医院骨科	25	171	8.0	11.0