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摘要:
为建立绵羊线粒体基因组SNP的四引物扩增受阻突变体系(tetra-primer amplification refractory mutation system,Tetra-primer ARMS)PCR检测方法,选择小尾寒羊线粒体T1112C和C11606T2个SNP,在等位基因特异PCR基础上,根据错配原理设计4条引物,优化PCR反应体系,采用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物.结果表明:T1112C位点检测中,所有个体均能扩增出569 bp最长片段的外引物产物(阳性对照),扩增出349 bp片段的个体为野生型,扩增出263 bp片段的个体为突变型.C11606T位点检测中,所有个体均能扩增出572 bp最长片段的外引物产物(阳性对照),扩增出408 bp片段的个体为野生型,扩增出213 bp片段的个体为突变型.在每个线粒体多态位点均检测到野生型和突变型2种基因型,没有发现异质性.应用Tetra-primer ARMS PCR方法,经一次PCR即可判定线粒体SNP位点的基因型,该方法快速、简便,可应用于绵羊线粒体SNP分型.
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文献信息
篇名 四引物扩增受阻突变体系PCR在绵羊线粒体基因组SNP检测中的应用
来源期刊 中国草食动物科学 学科 农学
关键词 四引物扩增受阻突变体系PCR 绵羊 线粒体 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 S826.2
字数 2929字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-3887.2013.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵兴波 中国农业大学动物科技学院 51 993 19.0 30.0
2 陈晓勇 中国农业大学动物科技学院 59 214 8.0 10.0
4 敦伟涛 58 206 8.0 10.0
5 向海 中国农业大学动物科技学院 3 8 2.0 2.0
8 O.H.D.Brahi 中国农业大学动物科技学院 1 4 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
四引物扩增受阻突变体系PCR
绵羊
线粒体
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国草食动物科学
双月刊
2095-3887
62-1206/Q
大16开
甘肃省兰州市七里河区硷沟沿335号
54-57
1981
chi
出版文献量(篇)
4918
总下载数(次)
2
总被引数(次)
18681
论文1v1指导