Mn2+驱动的不同长度DNA片段PCR随机突变研究

• 作者: 刘选明 廖红东 朱咏华 王磊 陆剑
• 来源期刊: 湖南大学学报（自然科学版）
• 关键词: 突变 倾向错误PCR 锰离子 DNA片段
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 化学化工
• 页码范围: 92-95
• 页数: 4页
• 分类号: Q781
• 语种: 中文

摘要

针对倾向错误的PCR技术中不同目的、不同长度基因的诱变种类一直缺乏准确参考的问题,以酵母spt15基因为研究对象,在标准的PCR反应体系中加入不同Mn2+摩尔浓度(0.125,0.250和0.500 mmol·L-1)进行倾向错误的PCR,扩增spt15不同长度(分别约为200,500和700 bp)的DNA片段,研究其突变频率,突变碱基数目及突变类型,以分析不同种类的突变所需的最佳条件.研究结果表明:长片段DNA的PCR突变率对Mn2+摩尔浓度更敏感;模板的长度对DNA PCR突变碱基个数也有较为明显的影响,低Mn2+摩尔浓度有利于单突变;Mn2+驱动的突变有明显的倾向性,其中A→G和T→C的突变居多.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘选明	湖南大学生物学院	88	747	16.0	23.0
2	王磊	湖南大学生物学院	30	366	10.0	18.0
3	廖红东	湖南大学生物学院	10	27	3.0	5.0
4	朱咏华	湖南大学生物学院	14	149	6.0	12.0
5	陆剑	湖南大学生物学院	1	2	1.0	1.0