丹参素钠对小鼠黑色素瘤细胞B16细胞间缝隙连接的影响

• 作者: 丘鹏翔 卢文彪 吴映雅 张广献 杜标炎 肖建勇 谭宇蕙
• 来源期刊: 广州中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参素钠/药理学 B16细胞/病理学 缝隙连接 蛋白表达
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 中药药理
• 页码范围: 363-366,371,437
• 页数: 6页
• 分类号: R285.8
• 语种: 中文

摘要

[目的]研究丹参素钠(salvianic acid A sodium,SAAS)对小鼠黑色素瘤细胞株B16细胞间缝隙连接(GJIC)的影响及其机制.[方法]采用四甲基偶氮唑盐(MTr)法检测SAAS对B16细胞生长的影响,荧光显微镜观察及流式细胞仪荧光示踪法结合分析缝隙连接(GJ)功能变化,并与阳性对照药全反式维甲酸(ATRA)比较,采用western blot法分析缝隙连接蛋白Cx32和Cx43的表达.[结果]以0～8 μmol/L SAAS处理B16细胞48 h不影响其生存；用o、1、2、4、8μmol/L SAAS处理细胞48 h后,荧光显微镜下观察,SAAS能明显提高B16细胞Calcein传递,流式细胞术分析对照组和试验组的绿色荧光细胞(G4)与双阴性受体细胞(G3)比值(G4/G3)分别是0.10±0.01、0.16±0.02、0.20±0.01、0.21±0.02和0.25±0.02,各试验组G4/G3值显著高于对照组(P＜0.01)；western blot分析结果显示:用0、1、2、4、8μmol/L SAAS处理细胞48 h能显著提高Cx32、Cx43的表达.[结论]体外较低浓度SAAS能够促进B16细胞细胞间缝隙连接功能,但在一定药物浓度作用后,不能再提高其功能.SAAS促进GJ机制可能是通过上调Cx32、Cx43蛋白表达途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢文彪		41	301	10.0	15.0
2	谭宇蕙		77	679	15.0	23.0
3	吴映雅		49	483	15.0	20.0
4	杜标炎		86	840	17.0	24.0
5	张广献		21	65	4.0	7.0
6	丘鹏翔		6	23	2.0	4.0
7	肖建勇		18	68	4.0	7.0