GRIN1基因hcv1840191位点多态性与双相障碍的相关性分析

• 作者: 刘芳 宋亚曼 李俊 杨雪梅 温洁新
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 双相障碍 谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因 hcv1840191 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 705-706
• 页数: 2页
• 分类号: R749.1
• 字数: 1892字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因(GRIN1)hcv1840191位点多态性与双相障碍疾病(BD)的相关性.方法 收集215例BD患者和200例体检健康者静脉血标本,用PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)技术进行单核苷酸多态性(SNP)分析.结果 对照组和病例组GRIN1基因hcv1840191位点的等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P＞0.05)；且其基因型频率和等位基因频率在BD组和对照组间差异均有统计学意义(P＜0.05)；AG和GG基因型携带者患BD的可能性分别是AA的1.86倍和1.93倍(P＜0.05).结论 GRIN1基因hcv1840191位点A/G多态性与BD发病有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘芳	河北医科大学第一医院生殖医学中心	90	517	12.0	20.0
2	温洁新	河北医科大学第一医院检验科	26	144	5.0	11.0
3	李俊	河北医科大学第一医院生殖医学中心	13	34	4.0	5.0
4	杨雪梅	河北医科大学第一医院生殖医学中心	27	80	5.0	7.0
5	宋亚曼	河北医科大学第一医院生殖医学中心	8	26	3.0	4.0