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摘要:
目的 建立快速检测葡萄球菌肠毒素C基因(staphylococcal enterotoxin C,SEC)PCR方法.方法 根据SEC基因的序列,设计特异性PCR引物,建立扩增体系,琼脂糖凝胶电泳检测扩增的靶基因片段.通过分析产SEC菌株和对照菌株PCR产物,评价方法的特异性;通过对产SEC金黄色葡萄球菌定量样本系列稀释后进行PCR检测,分析方法的敏感性;并运用该方法分析实验室既往检出的30株金黄色葡萄球菌SEC基因的携带情况.结果 建立了金黄色葡萄球菌SEC基因PCR快速检测方法,该法PCR扩增产物长度为490 bp,未见假阳性结果,特异度良好;灵敏度较高,反应体系中有32cfu的产SEC金黄色葡萄球菌即可检出;30株本地分离的金黄色葡萄球菌SEC基因携带率20%.结论 PCR法可以快速、敏感地检测SEC基因,是金黄色葡萄球菌食物中毒诊断可以利用的有效工具.
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文献信息
篇名 PCR法检测食源性金葡菌肠毒素C基因
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 金黄色葡萄球菌 葡萄球菌肠毒素C 聚合酶链反应
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 57-59,62
页数 4页 分类号 Q503|R378.11
字数 2645字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2013.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石晓路 61 452 12.0 18.0
2 李波 21 61 5.0 7.0
3 陈润莉 27 109 7.0 9.0
4 侯红斌 23 91 6.0 8.0
5 张勇 31 162 8.0 11.0
6 周海涛 24 119 7.0 9.0
7 曾华书 17 41 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
葡萄球菌肠毒素C
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导