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摘要:
目的 探讨解毒消癥饮治疗胃癌的抑瘤机制及作用. 方法 以解毒消癥饮所含化合物和血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2)为研究对象,采用Discovery Studio 2.0软件中的LigandFit分子对接模块,研究复方与受体之间的相互作用情况. 结果 以Dockscore值100为抑制成分阈值,分别筛选出复方中抑制VEGFR1和VEGFR2的成分49个和47个.Dockscore值110可作为化合物具有强抑制VEGFR能力的阈值,分别筛选出复方中抑制VEGFR1和VEGFR2成分16个和10个.最后,筛选出2个黄酮类化合物(田蓟苷和木犀草苷),比VEGFR1原配体抑制能力更好,与VEGFR2原配体抑制能力非常接近,与VEGFR1和VEGFR2传统抑制剂的结构不同,但作用机制相似. 结论 解毒消癥饮治疗胃癌的作用机制很有可能是通过抑制血管内皮生长因子受体来阻断血管新生.筛选出田蓟苷和木犀草苷这两个黄酮类化合物,可作为VEGFR1和VEGFR2新型双重抑制剂的先导化合物.
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文献信息
篇名 解毒消癥饮抑瘤机制的计算机分子水平研究
来源期刊 福建中医药大学学报 学科 医学
关键词 解毒消癥饮 胃癌 分子对接 血管内皮生长受体
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 30-32,35
页数 4页 分类号 R285.5
字数 2631字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨雪梅 福建中医药大学中医学院 61 273 9.0 14.0
2 王君 21 68 5.0 8.0
3 陈梅姝 福建中医药大学中医学院 1 0 0.0 0.0
4 沈双宏 福建中医药大学中西医结合研究院 23 96 6.0 8.0
5 陈立武 18 161 7.0 12.0
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解毒消癥饮
胃癌
分子对接
血管内皮生长受体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
康复学报
双月刊
1004-5627
35-1329/R
大16开
福州市闽侯上街华佗路1号
34-59
1991
chi
出版文献量(篇)
2652
总下载数(次)
6
总被引数(次)
17981
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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