基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
在本研究中,通过分子克隆的手段,将编码Tat跨膜转运结构域的CDS与人野生型p21蛋白的CDS相连接,并通过原核表达系统表达纯化相应蛋白;然后用该蛋白按浓度梯度:100,200,400,800,1000 nmol/L与A549细胞共同孵育,各浓度在10,60,120,240 min终止反应,通过Western Blotting检测进入细胞的p21蛋白量,以此确定最佳的转导条件;接着检测了转导进入A549细胞的Tat-p21融合蛋白在细胞中稳定存在的时间.然后通过绘制细胞生长曲线的方法比较了转导Tat-p21的细胞与负对照实验组生长速度的区别.结果发现,融合Tat跨膜结构域的p21蛋白能够高效进入A549细胞,并在细胞内发挥相应生物学功能,使细胞的生长受到抑制,增殖减慢;而作为负对照的p21蛋白则无相应功能.
推荐文章
干扰素-γ对人肺癌A549细胞增殖和P21分子的影响
干扰素-γ
A549细胞
肺癌
免疫治疗
重组人p53腺病毒联合顺铂对肺腺癌A549细胞基因表达的影响
重组人p53腺病毒
肺腺癌A549细胞株
基因芯片
补肾疏肝方对肺腺癌 A549细胞的凋亡作用及其机制研究
腺癌,细支气管肺泡
补肾疏肝方
A549细胞
细胞凋亡
Survivin
肿瘤坏死因子α
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Tat-p21融合蛋白的表达及其在A549细胞中的活性研究
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 Tat p21蛋白 A549细胞
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 655-660
页数 6页 分类号 Q291
字数 4034字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2013.03.043
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴传芳 四川大学生命科学学院 40 140 6.0 11.0
2 吴兰 四川大学生命科学学院 25 91 6.0 8.0
3 赵梓亦 四川大学生命科学学院 3 3 1.0 1.0
4 施慧敏 四川大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (10)
共引文献  (10)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(4)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Tat
p21蛋白
A549细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
相关基金
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:面上课题
学科类型:
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导