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摘要:
克隆小鼠flk1基因启动子和增强子,构建成血管细胞特异性表达GFP载体,并转染小鼠胚胎干细胞(ES).将ES分化形成胚胎体(EB),观察EB中GFP表达,收集第4天的EB细胞进行流式细胞分析和分选,以获得GFP+细胞进行血细胞集落形成实验,以确定GFP标记细胞造血分化潜能.结果显示,成功构建成血管细胞特异性表达GFP载体;转染的ES形成的EB中可见绿色荧光细胞.流式细胞分析结果发现,转基因组EB中的GFP+细胞(27.5%)与对照组EB中FLK1+细胞(28.1%)比较差异无统计学意义;GFP+和FLK1+细胞形成集落数比较差异无统计学意义.表明对ES分化产生的成血管细胞实现了特异性标记,为后续研究ES体外造血分化的分子机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 特异性标记胚胎干细胞分化的成血管细胞
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 胚胎干细胞 成血管细胞 造血细胞 细胞分化 细胞标记
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 545-549
页数 5页 分类号 R349.5
字数 4203字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李春 安徽医科大学附属省立医院儿科 30 148 6.0 10.0
2 翟志敏 安徽医科大学第二附属医院血液科 86 347 10.0 12.0
3 周海胜 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室 13 33 4.0 5.0
4 周诗君 安徽医科大学第一临床学院 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
胚胎干细胞
成血管细胞
造血细胞
细胞分化
细胞标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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