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摘要:
目的 探讨上调microRNA-125a(miR-125a)对肺癌A549细胞凋亡的影响及可能机制.方法 人工合成miR-125a基因序列,将miR-125a基因克隆至真核表达载体pGenesil-1质粒,构建重组质粒pGenesil-miR-125a,同时设计并构建阴性对照质粒pGenesil-control.将以上载体经脂质体介导转染肺癌A549细胞并分为3组:成功转染pGenesil-miR-125a的A549细胞(A549-miR-125a组),成功转染pGenesil-control的A549细胞(A549-control组),以及末进行转染的A549细胞(A549组).采用实时定量PCR技术(QPCR)检测各组细胞的miR-125a表达水平,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫印迹法检测p53基因的蛋白水平.结果 经酶切和测序鉴定证明pGenesil-miR-125a重组质粒构建成功.A549-miR-125a组的miR-125a水平为2.72±0.41,高于A549-control组的0.97±0.16和A549组的0.96±0.11(P<0.01);A549-miR-125a组的细胞凋亡率为(31.04±2.48)%,高于A549-contml组的(6.91±0.72)%和A549组的(6.73±0.56)%(P<0.05);A549-miR-125a组的p53蛋白水平为3.91±0.46,高于A549-control组的1.01±0.06和A549组的0.99±0.04(P<0.01).结论 上调miR-125a可促进肺癌细胞的凋亡,提示其在肺癌的发生、发展中有重要作用,可能的机制是上调p53的蛋白表达.
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文献信息
篇名 上调miR-125a对肺癌A549细胞凋亡的影响及其机制研究
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 肺癌 miR-125a p53 细胞凋亡
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 199-202
页数 4页 分类号 R734.2
字数 2654字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡金华 杭州解放军第一一七医院内科 1 4 1.0 1.0
2 吴玉泉 杭州解放军第一一七医院内科 1 4 1.0 1.0
3 陈清勇 杭州解放军第一一七医院内科 1 4 1.0 1.0
4 赵园园 杭州解放军第一一七医院内科 1 4 1.0 1.0
5 焦德敏 杭州解放军第一一七医院内科 1 4 1.0 1.0
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肺癌
miR-125a
p53
细胞凋亡
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
出版文献量(篇)
5564
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17
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