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摘要:
目的 探讨miR-125a对肺癌A549细胞放疗敏感性的作用及其机制.方法 将A549细胞分为转染miR-125a细胞组(实验组)和转染miR-125a乱序的细胞组(对照组).采用MTT法检测其生长率、采用集落形成实验测定不同剂量照射的存活分数、Annexin-V/PI双染测定细胞凋亡情况以及蛋白免疫印迹法检测各组细胞中p53蛋白表达情况.结果 qPCR检测显示,miR-125a能够在A549细胞中成功侵袭,且实验组表达量高于对照组(P<0.05);MTT法检测发现,转染后实验组肺癌A549细胞抑制率明显升高,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);集落形成实验发现,采用X线照射后,实验组细胞存活分数低于对照组,其中实验组在2 Gy时细胞存活分数降低更为明显(P< 0.01);Annexin-V/Pl双染法发现,照射后实验组细胞凋亡率升高(P<0.05);蛋白免疫印迹法检测发现,p53蛋白在实验组中升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-125a细胞能够在A549细胞中成功转染侵袭,其上调后明显增加细胞的凋亡率,X线照射后细胞凋亡升高.这一作用机制可能与miR-125a细胞上调激活p53蛋白活化有关.
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文献信息
篇名 miR-125a对肺癌A549细胞放疗敏感性影响机制的初步研究
来源期刊 实用肿瘤杂志 学科 医学
关键词 肺肿瘤 微RNAs 肿瘤抑制蛋白质p53 放射疗法 转染 辐射耐受性
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 基础与临床研究
研究方向 页码范围 335-339
页数 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖振南 广东医学院附属医院肿瘤中心 19 99 6.0 9.0
2 陈华林 广东医学院附属医院肿瘤中心 8 50 4.0 7.0
3 余盈 广东医学院附属医院肿瘤中心 4 10 2.0 3.0
4 王永存 广东医学院附属医院肿瘤中心 12 49 4.0 6.0
5 杨东红 广东医学院附属医院肿瘤中心 7 50 3.0 7.0
6 莫艳丽 广东医学院附属医院肿瘤中心 2 7 1.0 2.0
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肺肿瘤
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
实用肿瘤杂志
双月刊
1001-1692
33-1074/R
大16开
杭州市解放路88号
32-87
1986
chi
出版文献量(篇)
3674
总下载数(次)
7
总被引数(次)
21252
论文1v1指导