β1肾上腺素受体基因Ser49Gly多态性与血管迷走性晕厥相关性研究

• 作者: 刘坚 包黎明 张国琴 李锦康 王健怡 黄敏 黄玉娟
• 来源期刊: 临床儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: β1肾上腺素受体 基因多态性 血管迷走性晕厥 直立倾斜试验 儿童
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 综合报道
• 页码范围: 147-150
• 页数: 4页
• 分类号: R725
• 字数: 3147字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969 j.issn.1000-3606.2013.02.013

摘要

目的 探讨β1肾上腺素受体 (ADRBI) 基因Ser49Gly多态性在儿童血管迷走性晕厥 (VVS) 发病机制中的作用.方法 选择132例不明原因晕厥的患儿行直立倾斜试验,其中104例直立倾斜试验阳性的患儿确认为VVS患儿,另以104例健康体检儿童为正常对照,应用高分辨率熔解曲线、聚合酶链反应、测序方法,分析ADRB1 基因Ser49Gly多态性在两组间的分布.结果 VVS患儿和正常对照儿童的ADRB1 Ser/Ser、Ser/Gly和Gly/Gly基因型频率分别为74.1%、19.2%、6.7%和76.0%、18.2%、5.8%;VVS患儿和正常对照儿童的Ser49和Gly49的等位基因频率分别为78.2%、21.8%和79.7%、20.3%,两组间比较,差异均无统计学意义 (P 均>0.05).结论 ADRB1 基因Ser49Gly多态性与儿童血管迷走性晕厥发病无相关性.