儿童恶性蝾螈瘤1例

• 作者: 周军 唐静 射余澄
• 来源期刊: 中国实用儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性蝾螈瘤 神经元性特异性烯醇化酶 黏液样糖蛋白
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 399-400
• 页数: 2页
• 分类号: R72
• 语种: 中文

摘要

恶性蝾螈瘤是恶性周围神经鞘瘤伴横纹肌肉瘤分化,是一种罕见的恶性肿瘤.全世界报道仅110多例,发病年龄从新生儿至75岁,男、女均可发生,主要见于成人[1].儿童极罕见,国内有2例患儿报道,均为个案报道[2-3].现报道我院收治的1例儿童恶性蝾螈瘤诊治经过. 1病历摘要 患儿女,4岁,傣族.因"发现腹部包块半月余"于2012年3月入当地医院就诊.患儿半月前无明显诱因突发下腹部阵发性疼痛,未经处理疼痛自然缓解,后家长触及下腹部一包块,有压痛.患儿无发热、咳嗽,无恶心、呕吐,无腹胀、腹泻,无便血.当地医院行CT检查示"左侧中下腹腔巨大占位病变",为进一步诊治转入昆明市儿童院.