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摘要:
目的 研究人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-B*2705分子结构对其在原核细胞可溶性表达的影响.方法 采用RT-PCR法将HLA-B * 2705基因的全长、胞外区和α1、α2功能区分别进行克隆并连接到pET-32a(+)表达载体.经IPTG诱导表达,并经超声破碎、层析和透析纯化蛋白,再经体外微量细胞淋巴毒反应检测蛋白质活性.结果 成功构建3种pET-32a(+)表达载体,经IPTG诱导后,HLA-B* 2705基因全长和胞外区主要以包涵体的形式表达,可溶性蛋白的量较低;而α1和α2功能区则以高效可溶性形式表达,通过体外微量细胞淋巴毒实验证实,HLA-B* 2705的α1和α2功能区可溶性蛋白可与HLA-B27抗体特异性结合,并成功阻断补体介导的细胞毒作用.结论 α1和α2功能区能够在原核细胞中高效表达可溶性蛋白,并具有蛋白功能,而HLA-B* 2705基因全长和胞外区主要以包涵体的形式表达,表明蛋白质的大小和空间结构对于其可溶性表达具有重要影响.
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文献信息
篇名 HLA-B*2705分子结构对其在原核细胞可溶性表达影响的研究
来源期刊 军事医学 学科 生物学
关键词 HLA-B* 2705 分子结构 可溶性表达 包涵体
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 578-581
页数 4页 分类号 Q24
字数 4146字 语种 中文
DOI 10.7644/j.issn.1674-9960.201308.005
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研究主题发展历程
节点文献
HLA-B* 2705
分子结构
可溶性表达
包涵体
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
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军事医学
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