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摘要:
[目的]建立柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法拆分D,L-草铵膦.[方法]以邻苯二甲醛/N-乙酰基-L-半胱氨酸(OPA/NAC)为手性衍生化试剂,反应生成具有荧光吸收的一对非对映异构体衍生物,采用戴安C18色谱柱,流速1.0 mL/min,50 mmol/L醋酸铵缓冲溶液(pH值5.7)-甲醇(体积比90:10)流动相,柱温35℃,激发波长350 nm,发射波长450 nm.[结果]L-草铵膦与其光学异构体分离度大于4,最低检测质量浓度为0.1 μg/L(S/N≥3),线性范围为1~100 mg/L(r2为0.9995),方法重复性好.[结论]采用邻苯二甲醛/N-乙酰基-L-半胱氨酸(OPA/NAC)经柱前手性衍生化-RP-HPLC法可用于L-草铵膦的光学纯度控制.
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关键词云
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文献信息
篇名 柱前手性衍生化-RP-HPLC法拆分D,L-草铵膦
来源期刊 农药 学科 工学
关键词 L-草铵膦 手性拆分 柱前衍生化 高效液相色谱法
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 农药分析
研究方向 页码范围 195-197,201
页数 4页 分类号 TQ450.7
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 郑裕国 182 1210 17.0 26.0
2 沈寅初 53 586 13.0 23.0
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研究主题发展历程
节点文献
L-草铵膦
手性拆分
柱前衍生化
高效液相色谱法
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药
月刊
1006-0413
21-1210/TQ
大16开
辽宁省沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-60
1958
chi
出版文献量(篇)
6016
总下载数(次)
35
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导