软斑病4例临床病理分析

• 作者: 刘丽燕 刘永建 张声 邓永敏 陈虹
• 来源期刊: 诊断病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 软斑病 M-G小体 鉴别诊断 免疫组化 特殊染色
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 600-603
• 页数: 4页
• 分类号: R691.9
• 字数: 3301字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2013.10.03

摘要

目的 探讨软斑病的发病机制、临床病理学特征、鉴别诊断及预后.方法 分析4例软斑病患者的临床特征、影像学表现、病理学和免疫组化特征,并进行相关文献复习.结果 4例软斑病患者均为女性,年龄25～ 69岁,平均44.8岁；其中2例病变位于膀胱,1例位于右肾周和右肾下极,1例位于腹膜后.组织学形态均以淋巴细胞、浆细胞为主的慢性炎症背景中,见大量泡沫状组织细胞及少量的中性粒细胞和嗜酸性粒细胞；组织细胞胞质嗜酸性、颗粒状,其内散在一些蓝色钙化小体,部分呈靶环或同心圆样结构,即软斑小体(M-G小体).PAS和普鲁士蓝染色(+),免疫组化示组织细胞CD68和AACT弥漫(+),浆细胞CD38和CD138(+)；AEl/AE3、S-100蛋白、CD1a、CD21和CD23均(-)；Ki-67增殖指数为1％.随访5～18个月,均预后良好.结论 软斑病是一种可以治愈的慢性肉芽肿性疾病,影像学常表现为占位,临床易误诊为肿瘤,确诊主要依靠病理诊断.临床治疗主要应用抗生素和/或手术切除.鉴别诊断包括颗粒细胞瘤、分化差的癌和Langerhans组织细胞增生症等.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张声	福建医科大学附属第一医院病理科	182	853	11.0	19.0
2	陈虹	福建医科大学附属第一医院病理科	39	134	6.0	7.0
3	刘永建	河北医科大学第一医院体检部	12	79	4.0	8.0
4	邓永敏	河北医科大学第一医院体检部	12	37	4.0	5.0
5	刘丽燕	福建省级机关医院病理科	3	8	1.0	2.0