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摘要:
[目的]建立多粘类芽胞杆菌SC2的基因敲除体系.[方法]利用电转化把温敏型自杀质粒pRN5101导入到多粘类芽胞杆菌SC2中.采用基因重组技术敲除SC2中的多粘菌素基因E(pmxE),得到突变株SC2-E.利用抗细菌性能检测和高效液相色谱分析合成多粘菌素的能力,来证实pmxE基因是否被敲除.[结果]成功构建了多粘类芽胞杆菌SC2的基因敲除体系.pRN5101转入SC2后能够在28℃复制,39℃自杀.突变株失去了合成多粘菌素的能力,成功敲除pmxE基因,验证了此体系的可用性.[结论]首次构建了多粘类芽胞杆菌的基因敲除体系,拓展了pRN5101的使用范围,为研究多粘类芽胞杆菌的基因功能提供了高效的遗传操作工具.
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文献信息
篇名 多粘类芽胞杆菌SC2基因敲除体系的建立
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 多粘类芽胞杆菌 pRN5101 基因敲除 多粘菌素基因E
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 遗传和分子生物学
研究方向 页码范围 1258-1266
页数 分类号 Q933
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚良同 山东农业大学生命科学学院山东省农业微生物重点实验室 45 576 15.0 23.0
2 丁延芹 山东农业大学生命科学学院山东省农业微生物重点实验室 45 676 16.0 24.0
3 杜秉海 山东农业大学生命科学学院山东省农业微生物重点实验室 45 602 16.0 22.0
4 刘凯 山东农业大学生命科学学院山东省农业微生物重点实验室 16 33 3.0 5.0
5 张文娣 山东农业大学生命科学学院山东省农业微生物重点实验室 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
多粘类芽胞杆菌
pRN5101
基因敲除
多粘菌素基因E
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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53416
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