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棉铃虫P450基因HarmCYP9A33的克隆、序列分析及原核表达
棉铃虫P450基因HarmCYP9A33的克隆、序列分析及原核表达
作者:
原国辉
姬继超
安世恒
李为争
罗梅浩
郭线茹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
棉铃虫
P450
时空表达
蛋白结构分析
原核表达
蛋白免疫印迹
摘要:
夜间活动昆虫如夜蛾类主要通过嗅觉来寻找配偶、寄主植物和产卵场所,是研究昆虫嗅觉分子机制的理想材料.P450为多功能单加氧酶,在昆虫对各种内源与外源物质的代谢中起重要作用.为研究P450在昆虫嗅觉中的作用,本研究采用RT-PCR和RACE技术,从夜蛾科昆虫棉铃虫Helicoverpa armigera (Hübner)雄蛾触角中扩增得到一条全长1 772 bp的P450基因,命名为HarmCYP9A33(GenBank登录号为JX486677).序列分析表明,HarmCYP9A33开放阅读框全长1 590 bp,编码529个氨基酸残基,预测蛋白质分子量和等电点分别为61.62 kD和7.97; HarmCYP9A33与甘蓝夜蛾Mamestra brassicae触角毛形感器中高表达的MbraCYP9A13蛋白的氨基酸序列一致性最高,达75%,蛋白二级结构相似,6个底物识别位点(substrate recognition sites,SRSs)序列一致性达61%,其中底物与酶结合通道开关Ⅰ螺旋中SRS4序列完全相同,与棉铃虫CYP9A亚家族蛋白有一定的结构相似性.Real-time PCR检测表明,HarmCYP9A33在雌、雄蛾各组织中均有表达,以腹部表达量最高,其次为头部;在卵至成虫各个时期也均表达,以蛹中表达量最高;在触角中的表达量随羽化时间而变化,且多高于卵和幼虫中的表达量.SDS-PAGE检测和Western blot鉴定表明HarmCYP9A33体外融合表达成功.本研究为深入探讨该基因在棉铃虫触角感器细胞中的定位及其生物学功能奠定了基础.
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传代效应
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序列分析
原核表达
棉铃虫细胞色素P450 CYP9A12基因5'-上游区的克隆及序列分析
棉铃虫
细胞色素P450
CYP9A12
基因组步移
5'-上游区
棉铃虫中肠P450CYP6B6基因5'上游序列的克隆及序列分析
棉铃虫
细胞色素P450
CYP6B6基因
基因组步移
5'上游区域
内容分析
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文献信息
篇名
棉铃虫P450基因HarmCYP9A33的克隆、序列分析及原核表达
来源期刊
昆虫学报
学科
生物学
关键词
棉铃虫
P450
时空表达
蛋白结构分析
原核表达
蛋白免疫印迹
年,卷(期)
2013,(5)
所属期刊栏目
生理与生化
研究方向
页码范围
465-474
页数
分类号
Q966
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郭线茹
河南农业大学植物保护学院
138
1361
20.0
27.0
2
原国辉
河南农业大学植物保护学院
142
1540
23.0
31.0
3
罗梅浩
河南农业大学植物保护学院
88
1100
20.0
26.0
4
李为争
河南农业大学植物保护学院
80
392
12.0
16.0
5
安世恒
河南农业大学植物保护学院
39
184
8.0
11.0
6
姬继超
河南农业大学植物保护学院
2
5
1.0
2.0
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研究主题发展历程
节点文献
棉铃虫
P450
时空表达
蛋白结构分析
原核表达
蛋白免疫印迹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆虫学报
主办单位:
中国科学院动物研究所
中国昆虫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0454-6296
CN:
11-1832/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
邮发代号:
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
3602
总下载数(次)
9
总被引数(次)
49239
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