棉铃虫α-微管蛋白基因的克隆、序列分析及表达模式检测

• 作者: 刘小侠 张青文 朱威龙 朱家林 潘李隆 闫硕
• 来源期刊: 中国农业科学
• 关键词: 棉铃虫 α-微管蛋白 β-微管蛋白 基因克隆 基因表达 3D结构
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 1808-1817
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2013.09.008

摘要

[目的]克隆及序列分析棉铃虫(Helicoverpa armigera)α-微管蛋白基因的cDNA序列,并检测棉铃虫α、β两种微管蛋白基因的表达情况.[方法]以棉铃虫3龄幼虫为试验材料,采用RT-PCR及RACE技术克隆棉铃虫α-微管蛋白基因(HeTubA),采用荧光定量PCR (QRT-PCR)技术分析棉铃虫α、β-微管蛋白基因在不同生长发育阶段及成虫器官中的表达模式. [结果]克隆得到棉铃虫α-微管蛋白基因(GenBank登录号为 JQ069957).序列分析表明,HeTubA开放阅读框1 353 bp,编码450个氨基酸组成的多肽,氨基酸序列包含多个α-微管蛋白保守区.与其它一些昆虫的一致性分析表明,HeTubA与八字地老虎(Xestia c-nigrum)、柑橘凤蝶(Papilio xuthus)及家蚕(Bombyx mori)的α-微管蛋白氨基酸序列同源性最高,α-微管蛋白基因在长期进化中非常保守.荧光定量PCR表明,棉铃虫α、β-微管蛋白基因不具有生长发育阶段及成虫器官特异性,且二者均在复眼表达高,腹部表达低;HeTubA在末龄幼虫期和蛹期高水平表达,HeTubB在末龄幼虫期和成虫期高水平表达.[结论]成功克隆了棉铃虫α-微管蛋白基因,对2种微管蛋白基因的表达模式进行了检测,进一步进行了蛋白质3D结构的构建,可用于深入研究2种微管蛋白基因的功能及开发新型杀虫剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张青文	中国农业大学农学与生物技术学院昆虫学系	168	2560	28.0	41.0
2	刘小侠	中国农业大学农学与生物技术学院昆虫学系	93	906	17.0	25.0
3	朱威龙	中国农业大学农学与生物技术学院昆虫学系	6	43	5.0	6.0
4	朱家林	中国农业大学农学与生物技术学院昆虫学系	9	39	4.0	6.0
5	潘李隆	中国农业大学农学与生物技术学院昆虫学系	2	16	2.0	2.0
6	闫硕	中国农业大学农学与生物技术学院昆虫学系	30	112	5.0	9.0