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摘要:
N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列N-甲基-N-甲氧甲基α-羰基酰胺在无水无氧、105℃的条件下反应,合成了不对称α-烃基-α-羟基丙二酰胺类化合物或不对称α-烃基-a-三甲基硅氧基丙二酰胺衍生物,收率71%~86%,其结构用元素分析、1H NMR、13C NMR和IR等方法进行了表征.通过研究反应的影响因素发现,反应底物α-羰基酰胺中与α-羰基直接相连的烃基的空间位阻是该加成反应的重要影响因素,而α-羰基直接相连的芳环上取代基的电子效应则主要影响反应完成的时间.并提出了可能的反应机理.
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内容分析
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关键词热度
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文献信息
篇名 不对称α-烃基-α-羟基丙二酰胺衍生物的合成新方法
来源期刊 化学学报 学科
关键词 氨甲酰基硅烷 a-羰基酰胺 不对称α-烃基-α-羟基丙二酰胺 加成反应 合成
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 研究通讯
研究方向 页码范围 1118-1120
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/A13040417
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈建新 山西师范大学化学与材料科学学院 24 77 6.0 8.0
2 马菲 山西师范大学化学与材料科学学院 2 8 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氨甲酰基硅烷
a-羰基酰胺
不对称α-烃基-α-羟基丙二酰胺
加成反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
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8
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