CKⅡ抑制剂——肝癌治疗新靶点

• 作者: 房林 李佳 柴丽
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 蛋白激酶Ⅱ 四溴苯三唑 凋亡
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1-5
• 分类号: R735.7
• 字数: 2956字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn1008-0392.2013.06.001

摘要

目的 探讨蛋白激酶(casein kinase 2,CK2)抑制剂影响肝癌细胞株HepG-2凋亡的机制,为其临床治疗肝癌提供可能的实验依据.方法 本研究通过MTT法和流式细胞仪检测和观察不同作用时间、不同浓度CK2抑制剂四溴苯三唑(4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole,TBB)作用HepG-2肝癌细胞株后对其增殖和凋亡的影响,分别应用荧光定量PCR和Western blot实验分析可能机制.结果 TBB在48 h浓度为200 μmol/L时对肝癌细胞的抑制作用最明显;150 μmol/L TBB作用48 h后,早期凋亡率明显增高,至(13.2±0.67)％,磷酸化P65在100 μmol/L TBB实验组表达下调,而caspase-3、caspase-8、Bcl-2和Bcl-x等在两组间表达未见明显差异.结论 CK2抑制剂TBB能够通过参与调控NF-κB信号转导通路抑制肿瘤细胞增殖,促进其凋亡,可能成为未来肝癌治疗的一个新的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李佳	同济大学附属第十人民医院甲乳外科	34	208	8.0	12.0
2	房林	同济大学附属第十人民医院甲乳外科	53	188	7.0	9.0
3	柴丽	同济大学附属第十人民医院甲乳外科	9	45	4.0	6.0