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摘要:
选择与羊同源性较高的牛ras相关的雌激素调节的生长抑制因子(ras-related estrogen-regulated growth inhibitor,RERG)基因组序列设计特异性引物,通过RT-PCR技术对RERG基因进行克隆测序及生物信息学分析.结果显示,克隆了羊RERG基因cDNA序列629 bp,完整的开放阅读框(ORF)为20~620 bp,其编码199个氨基酸.GenBank登录号分别为JN672576、JQ917222和JN580309.通过实时荧光定量RT-PCR技术分析RERG基因在贵州三大地方品种同一年龄段不同组织中的表达情况.结果表明,成年羊肺脏和脾脏表达量是最高,胸腺表达量最低,肌肉表达量为相对中度表达.为进一步研究地方品种羊生长性状的改善提供科学依据.
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关键词云
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文献信息
篇名 贵州山羊品种RERG基因的克隆及不同组织表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 RERG基因 cDNA克隆 组织表达 贵州山羊品种
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 1108-1112
页数 分类号 S814.8|S852.3
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
RERG基因
cDNA克隆
组织表达
贵州山羊品种
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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