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摘要:
目的 探讨基因甲基化在雄激素非依赖性前列腺癌(androgen-independent prostate cancer,AIPC)转化过程中可能的作用.方法 采用重亚硫酸盐测序PCR(bisulfite genomic sequencing PCR,BSP)联合TA克隆测序检测雄激素依赖性前列腺癌(androgen-dependent prostate cancer,ADPC)细胞株LNCaP和雄激素非依赖性前列腺癌细胞株LNCaP-AI(androgen independent)中生长因子受体结合蛋白10(growth factor receptor-bound protein 10,GRB10)和B细胞性淋巴瘤/白血病-2基因(B-cell lymphoma/leukaemia-2 gene,BCL2)的甲基化状态.结果 GRB10基因在LNCaP-AI细胞和LNCaP细胞中的甲基化率分别为9.6%、7.4%;BCL2基因在LNCaP-AI细胞和LNCaP细胞中的甲基化率分别为14.7%、25.3%,这两个基因在LNCaP细胞和LNCaP-AI细胞的甲基化率差异无统计学意义(P>0.05).结论 GRB10和BCL2基因的异常表达与基因甲基化无明显相关,而二者是否参与到前列腺癌激素非依赖性到转化过程以及具体机制有待进一步研究.
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文献信息
篇名 雄激素非依赖性前列腺癌细胞株BCL2和GRB10基因启动子区甲基化研究
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 医学
关键词 雄激素非依赖性前列腺癌 DNA甲基化 GRB10基因 BCL2基因 亚硫酸氢钠修饰PCR TA克隆
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 381-383
页数 分类号 R737.25
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许刚 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 3 3 1.0 1.0
2 秦婷婷 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 1 2 1.0 1.0
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节点文献
雄激素非依赖性前列腺癌
DNA甲基化
GRB10基因
BCL2基因
亚硫酸氢钠修饰PCR
TA克隆
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
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14
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