骨保护素体外抑制小鼠单核巨噬细胞成熟分化的实验研究

• 作者: 廖文波 王信 罗艳
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨细胞 骨质疏松 RAW264.7细胞 RANKL OPG
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 247-250,211
• 页数: 5页
• 分类号: R322.7+1|R329.2+4|R681.1
• 字数: 2610字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2013.03.012

摘要

目的 研究骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)抑制核因子NF-κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear kappa B ligand,RANKL)诱导小鼠单核细胞RAW264.7成熟分化而导致的溶骨效应.方法 50 ng/mL RANKL诱导RAW264.7细胞1d后,加入100 ng/mL OPG(实验组,即OPG+RANKL组)或不加入OPG(对照组,即RANKL组)分别培养7d和9d,经细胞形态学观察其变化,抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色法观察TRAP阳性多核细胞,扫描电镜下观察在骨片上的破骨细胞所致的骨吸收陷窝形成情况.结果 对照组培养7d时,在倒置相差显微镜、透射电镜、光镜下可见细胞形状为椭圆形或不规则形,胞体明显较RAW264.7细胞增大,胞核多为6 ～10个,扫描电镜下还可见大量伪足形成,而实验组培养7d后,细胞形状多为圆形,且扫描电镜下未见明显伪足形成；对照组9d时可见大量TRAP染色阳性的多核巨细胞(含3个或3个以上的细胞核),而实验组中TRAP染色阳性的多核破骨细胞偶见多核巨细胞,培养9d时很难找到多核巨细胞；仅用RANKL诱导RAW264.7细胞分化7d时,对照组中破骨细胞表面可见大量伪足伸出,并形成明显的骨吸收陷窝,实验组中破骨细胞见少许伪足突出,不能看到明显的骨陷窝形成.结论 单用50 ng/mL RANKL体外连续诱导RAW264.7细胞7d时,可以促进成熟的破骨细胞显著分化.100 ng/mL OPG培养9d能有效地抑制破骨细胞的分化,减少破骨细胞的骨吸收效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖文波	遵义医学院附属医院脊柱外科	90	390	11.0	14.0
2	王信	遵义医学院附属医院脊柱外科	13	27	3.0	5.0
3	罗艳	遵义医学院附属医院新生儿科	19	63	5.0	7.0