DNA修复基因XRCC1 Arg399Gln多态性与新疆不同民族喉癌发生风险的相关性研究

• 作者: 博格拉·阿尔斯兰 阿依恒·曲库尔汗
• 来源期刊: 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: X射线交错互补修复基因1 喉肿瘤 snapshot技术 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2013,（17）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 948-951,954
• 页数: 5页
• 分类号: R739.6
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨X射线交错互补修复基因1 (XRCC1) Arg399Gln多态性与新疆不同民族喉癌发生风险的相关性.方法:采用病例组和对照组设计,选择新疆维、汉、哈民族60例喉鳞状细胞癌患者和120例体检正常的健康人,2组间年龄和性别进行匹配,应用Multiplex SNaPshot技术(多重单碱基延伸反应技术)方法检测DNA碱基切除修复基因XRCC1的Arg399Gln位点单核苷酸多态在病例组和对照组中的分布情况.结果:病例组中携带XRCC1c.399位点Arg/Gln(杂合型)及Gln/Gln(突变型)基因型的比例明显高于对照组(P＜0.01).其中汉、维、哈3个民族病例组XRCC 1 c.399Gln/Gln基因型比例显著高于对照组(P＜0.05),携带XRCC1 c.399G1 n/Gln基因型个体较携带XRCC1c.399Arg/Arg基因型的个体患喉鳞状细胞癌的风险分别升高了1.47倍(OR=1.47,95％CI为0.46～4.69),1.32倍(OR=1.32,95％CI为0.23～2.63),0.77倍(OR=0.77,95％CI为0.47～3.70).结论:3个民族的XRCC1c.399多态性可能与喉癌遗传性有关联且有差异,XRCC1c.399位点Arg→Gln的突变将导致喉癌的发病风险升高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阿依恒·曲库尔汗	新疆医科大学第一附属医院	54	238	7.0	13.0
2	博格拉·阿尔斯兰	新疆医科大学第一附属医院	5	5	2.0	2.0