在体外模拟的骨微环境中下调BMP9对人乳腺癌SK-BR-3细胞增殖、迁移的影响及其可能机制

• 作者: 万绍恒 刘月红 张彦 张志慧 王婷 王晋蜀 王维 陈莹莹
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 骨形态发生蛋白9 乳腺肿瘤 骨微环境 共培养
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1626-1633
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2013.11.0188

摘要

探讨在体外模拟的乳腺癌骨转移微环境中,采用RNAi技术下调骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)基因对人乳腺癌SK-BR-3细胞增殖、迁移的影响及可能机制.用Transwell小室将空白组SK-BR-3细胞、感染腺病毒AdRFP的对照组SK-BR-3/RFP细胞、感染腺病毒AdsiBMP9的实验组SK-BR-3/siBMP9细胞分别与人骨髓基质HS-5细胞间接共培养后,MTT增殖实验、划痕愈合实验、Transwell迁移实验分别检测下调BMP9对SK-BR-3细胞增殖、迁移的影响;RT-PCR和Western blot法检测相关因子的变化.结果显示,在共培养体系中,SK-BR-3/siBMP9组的BMP9显著低于对照组(P＜0.05);下调BMP9可有效促进SK-BR-3/siBMP9细胞增殖P＜0.05),SK-BR-3/siBMP9细胞的划痕愈合率、穿膜细胞数也明显升高(P＜0.05); SK-BR-3/siBMP9组血管内皮细胞生长因子(VEGF)、结缔组织生长因子(CTGF) mRNA和蛋白表达均显著上调(P＜0.05),且Western blot结果显示p-AKT显著上调(P＜0.05).综上,在骨转移微环境中,干扰BMP9表达可促进人乳腺癌SK-BR-3细胞增殖及迁移,其作用机制可能与上调VEGF、CTGF表达有关,且这个过程可能涉及PI3K/AKT通路的激活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张彦		74	756	14.0	26.0
2	王婷		25	63	5.0	7.0
3	王维		17	61	5.0	7.0
4	张志慧		4	0	0.0	0.0
5	陈莹莹		4	3	1.0	1.0
6	王晋蜀		5	1	1.0	1.0
7	刘月红		4	7	2.0	2.0
8	万绍恒		4	7	2.0	2.0