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摘要:
目的 探讨DJ-1对MN9D细胞的保护作用及具体机制.方法 在MN9D细胞中瞬时转染DJ-l质粒,利用MTT法及流式细胞术分别检测MN9D细胞活力与凋亡水平.通过激光共聚焦显微镜(confocal)观察LC3自噬点数量.利用Western blot法检测LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值.结果 过表达DJ-1能部分恢复鱼藤酮引起的细胞活力下降(P<0.05)且可以减少鱼藤酮引起的MN9D细胞凋亡(P<0.05).过表达DJ-1增加了鱼藤酮处理的MN9D细胞内荧光点的数量(P<0.001)且使LC3Ⅱ/Ⅰ的比值显著增高(P<0.001),应用3-MA干预后,细胞内荧光点数量回落到基础水平,且LC3Ⅱ/Ⅰ的比值明显降低(P<0.05).同时应用自噬抑制剂3-MA干预后,DJ-1的细胞保护作用消失.结论 DJ-1通过激活自噬,起保护作用能减轻鱼藤酮引起的毒性.
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文献信息
篇名 DJ-1可通过增强自噬水平缓解鱼藤酮致MN9D细胞损伤
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 自噬 MN9D细胞 鱼藤酮 3-MA
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 648-654
页数 7页 分类号 R742.5
字数 3621字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨慧 首都医科大学神经生物学系北京脑重大疾病研究院 124 633 13.0 17.0
2 杨巍巍 首都医科大学神经生物学系北京脑重大疾病研究院 21 47 4.0 6.0
3 高华 首都医科大学天坛医院神经外科研究所 13 88 5.0 9.0
4 刘慧丰 3 5 1.0 2.0
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自噬
MN9D细胞
鱼藤酮
3-MA
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导