减毒沙门氏菌递呈的TGEV S/N融合基因疫苗的口服免疫原性

• 作者: 崔婷婷 张鑫淼 文心田 曹三杰 李春松 梁恩涛 黄小波
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 减毒沙门氏菌 猪传染性胃肠炎病毒 融合双基因 构建 免疫原性
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 594-600
• 页数: 7页
• 分类号: R378.2+2
• 字数: 5031字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.06.014

摘要

目的 研究携带猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S/N融合基因的重组减毒沙门氏菌的口服免疫原性.方法 将真核质粒pVAX-S/N电转化鼠伤寒减毒沙门氏菌 SL7207,筛选获得疫苗菌株SL7207(pVAX-S/N).将菌株SL7207(pVAX-S/N)及对照组SL7207(pVAX-S)以1×109CFU/只灌胃免疫小鼠,测定免疫小鼠诱导的抗TGEV(和抗沙门氏菌均SL7207)的血清IgG及肠道粘膜IgA抗体动态水平,同时测定42 d免疫小鼠的干扰素水平.结果 菌株SL7207(pVAX-S/N)构建成功,首免后2~6周可诱导产生抗TGEV(和抗沙门氏菌SL7207)的血清IgG,第4~6周可诱导产生抗TGEV(和抗沙门氏菌均SL7207)的肠道粘膜IgA,SL7207(pVAX-S/N)诱导的IgG和IgA抗体最高滴度均略高于SL7207(pVAX-S),但差异不明显(P>0.05).SL7207(pVAX-S/N)免疫42 d小鼠诱导的干扰素浓度为659.45 pg/mL,低于SL7207(pVAXD-S)组.结论 S/N融合基因疫苗SL7207 (pVAX-S/N)具有良好的口服免疫原性,但与SL7207 (pVAX-S)无明显差异.