MTHFR基因(C677T)多态性与NTDs关系Meta分析

• 作者: 何俊峰 刘俊 李佩珍
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 神经管畸形(NTDs) 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 基因多态性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 调查报告与分析
• 页码范围: 1324-1329
• 分类号: R195.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.11847/zgggws2013-29-09-24

摘要

目的 运用Meta分析方法综合评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与神经管畸形的关系.方法 检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库的相关文献,收集所有关于MTHFR基因C677T多态性与神经管畸形关系的病例对照研究,提取所需数据应用SPSS 13.0和RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共有27篇符合条件的文献纳入分析,包括2 245例病例人群和3 678名对照人群；Meta分析表明,母亲携带CT基因型者子代发生神经管畸形(NTDs)的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.41倍(OR=1.41,95％ CI=1.16～1.71),其中国内母亲携带CT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的2.06倍(OR=2.06,95％CI=1.44～2.95)；母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.97倍(OR=1.97,95％ CI=1.49 ～2.61),其中国内和国外母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险分别为母亲携带CC基因型者子代的3.12倍(OR =3.12,95％ CI=1.50 ～6.51)和1.61倍(OR=1.61,95％ CI=1.30～1.98).结论 MTHFR C677T位点基因多态性与神经管畸形的易感性密切相关,但其病因关联性仍有待于在人群中进行大规模队列研究加以论证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘俊	遵义医学院营养与食品卫生学教研室	20	68	4.0	7.0
2	何俊峰	遵义医学院珠海校区预防医学教研室	5	21	2.0	4.0
3	李佩珍	遵义医学院珠海校区预防医学教研室	10	48	4.0	6.0