丹酚酸B磷脂复合物自乳化药物传递系统的制备及质量评价

• 作者: 孙逊 张彦 张志荣 童廷德 黄蕊 龚涛
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 水溶性药物 丹酚酸B 磷脂复合物 自乳化给药系统
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 303-307
• 语种: 中文

摘要

目的 制备丹酚酸B磷脂复合物(SalB-PC)自乳化药物传递系统(SEDDS),并对其进行质量评价.方法 利用单因素筛选和伪三元相图法,根据乳化效率、乳化后样品的性状及其粒径等指标,筛选出最优处方,并对自乳化制剂的形态学、粒径和电位,以及在人工肠液中的释放特性等质量指标进行考察.结果 最优处方:SalB-PC∶Lauroglycol FCC∶Cremophor EL∶Transcutol P的质量比为9∶45∶40∶15.SalB-PC自乳化制剂为黄色澄清液体,经过100倍稀释形成的乳剂粒径为(187.2±7.1) nm,多分散指数(PDI)为0.267±0.008,zeta电位为(-35.6±2.7)mV,在人工肠液中的释放速率比Sa1B溶液和SalB-PC溶液缓慢.结论 水溶性药物丹酚酸B可以制备成自乳化给药系统,该剂型能减缓SalB在人工肠液中的释放速率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志荣	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	236	2536	28.0	38.0
2	龚涛	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	72	460	13.0	16.0
3	孙逊	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	50	195	8.0	11.0
4	张彦	重庆药友制药有限公司研发中心	6	29	4.0	5.0
5	黄蕊	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	3	9	2.0	3.0
6	童廷德	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	1	4	1.0	1.0